Pierre et le loup

La veille de chaque vacances, nous fêtons les anniversaires et nous regardons un dessin animé sur le TNI avec les élèves de Mme Mauduit.

A cette occasion nous avons regardé Pierre et le loup, en dessin animé, adapté du conte musical de Serge Prokofiev. Nous avons également  étudié la composition d'un orchestre symphonique et des types  d'instruments.






  Cliquer ici pour voir un orchestre symphonique jouant Pierre et le loup ! Attention un enfant doit être accompagné d'un adulte pour accéder à internet !

Chaque personnage est associé à un instrument. Petit rappel aux élèves dans le document ci-dessous (document non donné en classe).

Bon anniversaire !

Les anniversaires des enfants nés en septembre et octobre.

Notre lecture suivie : un roman policier

Dictée d'Ela du 22 octobre

 Nous avons été sensibles au magnifique texte d'Alexis Jenni " Une paire de baskets pour deux".
Nous avons lu le texte dans son intégralité puis écrit 4 phrases en dictée avec l'aide de la maîtresse.

Simon a traversé l'Europe !!!

Excellente nouvelle : nos correspondants slovaques ont reçu nos présentations et notre petit Simon !!!!
 Nos correspondants étaient très heureux et vont à leur tour nous envoyer leurs présentations et leur mascotte. Quelle aventure ! Nous avons hâte de recevoir tout cela !
Nous allons tenter de réaliser notre première visioconférence le vendredi 23 novembre. En attendant, nous continuons à préparer le dialogue.

Le dialogue que nous apprenons pour la visioconférence:

- Hello !

- Hello !

- How are you ?

- I'm fine, thank you ! And you ?

-I’m fine, thank you !

-What’s your name ?

- My name is … And you, what’s your name ?

- My name is …

- How old are you ?

- I’m …years old. And you how old are you ?

- I’m …years old.

- Goodbye (name)

- Goodbye (name)

Election des délégués

Félicitations à Léa et Winel et à leurs suppléants Iliona et Ayoub

Election de délégués

19 élèves se présentent pour devenir délégués ! Lundi nous élirons les délégués et leurs suppléants.

 Voici les photos de leurs campagnes :

La dictée d'Ela du lundi 22 octobre

Notre classe participera à cet évènement : le temps d’une matinée, nous seront  des centaines de milliers, élèves de tout niveau, enseignants, personnalités, parrains et familles d’ELA à se mobiliser. Depuis 8 ans, la dictée d’ELA permet de créer un véritable élan de solidarité. Chacune des éditions est unique : un texte inédit, des moments d’échange et générosité…

La dictée sera simplifiée et les mots difficiles seront écrits au tableau.

 Est-ce une dictée ordinaire ? Non, cette dictée est avant tout un message de solidarité dont le but est de fédérer la communauté scolaire autour de la cause d’ELA. Elle n’est ni un exercice d’évaluation, ni un concours d’orthographe. Les élèves pourront donc procéder à une autocorrection, un moyen de s’imprégner du texte et de s’approprier le message.

Afin de marquer cette journée importante, je tente d'inviter une personnalité. Si dans votre entourage vu connaissez une personnalité souhaitant réaliser la lecture de la dictée, n'hésitez pas à m'envoyer un mail. La presse locale sera également conviée.

 

Les missions d’ELA

C’est une association de parents et de patients motivés et informés qui se partagent les responsabilités au sein d’ELA et unissent leurs efforts contre les leucodystrophies en établissant et en respectant des objectifs clairs :

• aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie,
• stimuler le développement de la recherche grâce à la fondation ELA créée en 2005,
• sensibiliser l’opinion publique.
• développer son action au niveau international

ELA en France

Fondée en 1992 et reconnue d’utilité publique depuis 1996, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central.

Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces maladies. Depuis sa création, l’association a financé 414 programmes de recherche pour un montant total de 32.8 millions d’euros. Aider la recherche est une priorité. Mais l’association a également pour mission d’aider les familles touchées par la maladie dans leur quotidien.
ELA est donc un trait d’union entre toutes les leucodystrophies et un réseau de solidarité pour les familles. Elle s’inscrit également dans un réseau international d’information et de recherche grâce à ses relations constructives et régulières avec ses homologues dans le monde entier.